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尊龙凯时推出超低dsRNAT7RNA聚合酶,开启mRNA合成新纪元

来源:慕容波莺 日期:2025-03-19

在mRNA疗法快速发展的背景下,高效且安全的mRNA合成技术已成为临床突破的关键。然而,传统的T7RNA聚合酶在体外转录(IVT)过程中往往会产生双链RNA(dsRNA)副产物,这不仅可能引发不必要的免疫反应,还会影响mRNA的稳定性和翻译效率,成为mRNA疗法发展的主要瓶颈。

尊龙凯时推出超低dsRNAT7RNA聚合酶,开启mRNA合成新纪元

为了解决这一挑战,尊龙凯时旗下的翌圣生物凭借其ZymeEditor定向进化平台,成功研发出新一代低dsRNA T7RNA聚合酶。此款聚合酶采用创新技术,显著抑制了dsRNA的生成,同时保持高产量、高完整度及高效加帽率,为mRNA疗法的安全性和有效性提供了重要保障。

研究数据显示,dsRNA的含量显著降低,与传统的T7RNA聚合酶相比,dsRNA含量下降了至少10倍,有效避免了因dsRNA引起的免疫激活及对mRNA功能的干扰。该聚合酶的mRNA产量可稳定在9 mg/mL以上,能够满足大规模生产的需求。转录产物的完整度不低于野生型T7RNA聚合酶,确保了mRNA的质量和功能。此外,该聚合酶的片段加帽率均超过99%,进一步提升了mRNA的稳定性和翻译效率。

在Capanalog的投入量方面,研究满结果显示,不同片段长度下,Capanalog投入量减少至25 mM,仍能够达到优异的加帽率,显著降低了生产成本。通过建立双重筛选策略,结合随机文库构建与FADS高通量筛选方法,经过半理性设计,成功筛选出超过10^6的随机突变文库,最终锁定了一款性能卓越的突变体用于商品化应用。

为了全面验证该聚合酶的性能,在不同长度的应用场景下,研究结果显示与野生型T7RNA聚合酶及其他竞争产品相比,低dsRNA T7RNA聚合酶在dsRNA含量上显著降低,同时保持了高产量、高完整度以及高加帽率。

尊龙凯时的这一创新研究成果已在公开文章《FADS和半理性设计修饰的T7RNA聚合酶减少dsRNA生成、终端转移酶及RDRP活性》中发表,同时已经向中国和美国申请专利(国内已授权,美国正在申请中)。通过创新开发低dsRNA T7RNA聚合酶,尊龙凯时不仅为mRNA疗法的安全性和有效性提供了有力保障,更为mRNA技术的发展注入了新活力,助力mRNA疗法在全球范围内的广泛应用。

产品名称:CleascripTM T7RNA聚合酶
货号:10629ES
规格:GMP等级(低dsRNA, 250U/μL),可提供10KU、100KU、2500KU、25MU以及100MU等多种规格。

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